藥用級甲基纖維素供應(yīng) 大小包裝 符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
甲基纖維素
jiaji xianweisu
cellulose
[9004-67-5]
本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算，含och3）應(yīng)為27.0%～32.0%。
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭，無味。
本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液；在無水乙醇或中不溶。
【鑒別】（1）取本品1g，加沸水100ml，攪拌均勻，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液，取該溶液適量，置試管中，沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
（2）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液適量，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。
（3）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液適量，傾倒在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。
（4）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液0.1ml，加溶液（9→10）9ml，振搖，置沸水浴中加熱3分鐘，迅速置冰浴中冷卻，加0.2%茚三酮溶液0.6ml，在25℃放置，溶液呈紅色，100分鐘內(nèi)不變紫色。
（5）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液50ml，置盛有水50ml的燒杯中，將溫度計浸入溶液，攪拌并以每分鐘2～5℃速度加熱升溫，溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。
【檢查】黏度 對于標(biāo)示黏度低于600mpa·s的供試品，取本品4.0g（按干燥品計），加90℃的水196g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總為200g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃&plun;1℃，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計，依法測定（通則0633法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；對于標(biāo)示黏度不低于600mpa·s的供試品，取本品10.0g（按干燥品計），加90℃的水490g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為500g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃&plun;0.1℃，用ndj-1型黏度計，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測定（通則0633第三法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。
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標(biāo)示黏度（mpa·s） 轉(zhuǎn)子型號 轉(zhuǎn)速（r/min） 系數(shù)
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600≤標(biāo)示黏度＜1400 3 60 20
1400≤標(biāo)示黏度＜3500 3 12 100
3500≤標(biāo)示黏度＜9500 4 60 100
9500≤標(biāo)示黏度 4 6 1000
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酸堿度 取黏度項(xiàng)下溶液，依法測定（通則0631），電浸沒時間為5分鐘&plun;0.5分鐘，ph值應(yīng)為5.0～8.0。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。
取熾灼殘渣項(xiàng)下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含不得過百萬分之二十。鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖螅扔眯』鹱茻固炕僭?00～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定取本品，精密稱定，照乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定，即得。
【類別】藥用輔料，黏合劑和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
【標(biāo)示】以mpa·s或pa·s為單位標(biāo)明黏度。
